甭管你平时
是飞檐走壁的元气少女
还是以一己之力
扛起半边天的女汉子
一旦成了怀孕的准妈妈
就会秒变成
古装剧里的深宫娘娘
即使已经这么小心翼翼了
每到产检时
还是会被医生的
语气稍微一顿、眉头稍微一皱
吓得就快当场生娃
尤其是各位高龄高危孕妈们
所以
今天跟大家聊聊
产前筛查和新生儿疾病筛查的那些事儿
在28周以前，每四周检查一次；
28～36周之间，2周检查一次；
36周以后，1周检查一次。
去产检，最常做的就是包括血压、体重、腰围、血常规、尿常规等项目的基础检查。
那，这些检查的目的是什么呢？
怀孕的时候，许多妈妈们可能因为进补太过、缺乏锻炼等原因，出现超重、血糖高等健康问题。通过这些检查，确保宝妈们的身体健康，宝宝才会健康发育哦~
这些产检不能拖
妊娠11-13+6周超声波NT检查，早孕期唐氏综合征筛查，如果这个时期出现NT增厚或早孕期唐氏筛查高风险，需行绒毛膜穿刺术。
进行中孕期唐氏综合征筛查，妊娠20-24周胎儿结构超声波检查。如果唐筛高风险或胎儿可疑畸形，需要进行羊水/脐血穿刺诊断。妊娠24-28周糖耐量检查。
适当运动，营养均衡，避免早产。妊娠30-34周超声检查，妊娠35-37周B族链球菌检查。
PS：有些可能你觉得没啥影响或者不好意思的情况，在医生眼里却很重要，所以一定要如实回答医生问诊时提的问题喔~
除了这些基础检查以外
简称地贫，是以贫血为主要特征的隐性遗传性疾病，也称海洋性贫血、 珠蛋白生成障碍性贫血，最常见的是α地贫和β地贫，又可分为重型和轻型。
全球分布最广、累及人数最多的一种遗传病，最早发现于地中海沿岸的国家。
贫血最常见的是缺铁性贫血，而地贫是遗传性的，基因缺陷导致。
三级防控：婚前/孕前-产前诊断-新生儿筛查。
夫妇双方均为轻型地贫，有25%的几率生出重型地贫的患儿，需要在11-13+6周时抽绒毛，16周时抽羊水做筛查。
唐氏综合症是出生缺陷中染色体疾病的一种，大约700个新生儿中有一名是唐氏综合症患儿。正常人体内有23对染色体，唐氏综合症是21号染色体多一条所致，大部分的唐氏综合症是偶然发生的，只有极少数是父母遗传所致。
唐氏综合症的患儿有智力发育落后和特殊面容，亦可能会有器官结构异常，如先天性心脏病、胃肠道或其他畸形等，易患各种感染，白血病的发生率比一般高10～30倍。
染色体病是通过产前筛查及产前诊断可以确诊并避免患儿出生的一种出生缺陷疾病。
近年来的科学研究显示，高通量基因检测21、18、13-三体综合征产前筛查技术，通过分析孕妇外周血游离DNA，对胎儿唐氏综合征等染色体异常的检出率达95%，是一种近似于产前诊断的精准筛查方法(但不能替代产前诊断)。
9月12日
中国预防出生缺陷日
今年活动主题是
“防治出生缺陷，促进生育健康”
所以孕妈们千万别漏了以上检查
不仅省钱还不坑娃喔~
深圳大学附属华南医院产科是按照医疗、科研、教学一体化的现代化高水平临床诊疗中心的标准建设，科室拥有医疗技术精湛、学术造诣深厚、工作作风严谨的专业医护团队，全体医生均来自于国内知名大学附属医院，人才梯队完备、学科布局合理，具有完善的亚专科体系。学科定位为：以服务妇女儿童健康为中心，以全生命周期健康服务为起点，立足平湖、服务深圳、辐射华南，延伸妇幼健康服务链条，努力发展成为区域内临床重点专科，全力打造一个集医、教、研和科技成果转化为一体的现代化高水平的临床诊疗中心。
医生团队有14人，护理团队19人，资深助产士10人。全体医生为硕士以上学历，学科带头人为博士，来自于国内知名一流大学，曾是黑龙江省危重症救治中心主任，在国内具有一定的知名度及影响力。同时拥有三位资深产前诊断专家，为患者提供高水平的孕期遗传咨询服务。助产团队个个技术娴熟精湛，耐心有爱，能保障产程平顺，母子平安，能为广大孕产妇提供温暖、贴心、细致、周到的服务。
产科开展常规围产期保健、孕产期心理咨询、产后康复等妇幼健康技术，做到孕产期保健的全覆盖。学科从普通产科、母体医学、胎儿医学等亚专科为切入点，针对产科各种妊娠合并症、并发症、母胎医学等疑难、危急重症给予科学的诊治，并进行相应的科学研究。产科门诊设有围产保健门诊、高危妊娠门诊、母乳喂养门诊、助产士门诊、产后盆底康复门诊、孕产妇心理门诊，遗传咨询门诊、孕期营养门诊等。
产房布局合理，设置温馨，均为单间产房，呵护隐私。推进现代化产房建设，为多学科快速反应团队提供更顺畅的绿色通道，确保母婴安全。积极开展无痛分娩、导乐服务、自由体位分娩、阴道助产、以及各种难产的处理和紧急状态下的剖宫产术等疑难、危急重手术。
科室坚持以人为本，全心全意维护母儿身心健康，致力于寻求母胎平衡，追求母胎。
利益最大化，倡导“团结、包容、沟通、有爱”的科室文化，让人人因为爱的滋养，拥有爱的力量，让世界更加美好温暖。
来源 | 华南深医
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