第三大运动障碍疾病——肌张力障碍

1、按肌张力障碍范围的分类

依据肌张力障碍的发生部位不同，可以分为局灶型、节段型、多灶型、偏身型、全身型。

（1）局灶型：单一部位肌群受累，如眼睑痉挛、书写痉挛、痉挛性斜颈等。

（2）节段性：两个或两个以上相邻部位肌群受累，如梅杰综合征，一侧上肢加颈部，双侧下肢等。

（3）多灶型：两个以上非相邻部位肌群受累。

（4）偏身型：同侧上下肢的肌群同时受累，一般是继发性肌张力障碍，常为对侧半球，尤其是基底节损害所致。

（5）全身型：累及3个或3个以上肢体，伴躯干、颅、颈或延髓部肌群，如全身性的扭转痉挛。

2、按肌张力障碍起病年龄分类

（1）儿童型肌张力障碍：患者年龄小于12岁。

（2）少年型肌张力障碍：患者年龄在13～20岁。

（3）成年型肌张力障碍：患者年龄大于20岁。

儿童期起病的肌张力障碍，病情常呈进行性，首先累及下肢，出现步态障碍，以后导致全身性肌张力障碍，预后较差。成年型肌张力障碍常为局限性，如颈、上肢，很少累及全身，腿部不受累，病情不进行性加重。

3、按时间模式分类

（1）疾病进程

①稳定型；②进展型。

（2）变异性

① 持续型：肌张力障碍几乎以同等程度持续存在；

② 动作特异型：肌张力障碍只在特定的活动或任务中出现；

③日间波动型：肌张力障碍的持续时间、严重程度和临床表现在1d中具有波动性变化；

④发作性：突然出现的肌张力障碍动作，通常由某种因素诱发，往往自发缓解。

4、按伴随症状分类

（1）单纯型：肌张力障碍是唯一的运动症状，可伴有肌张力障碍性震颤。

（2）复合型：肌张力障碍合并其他运动障碍，如肌阵挛或帕金森综合征。

（3）复杂型：肌张力障碍合并其他神经系统或全身系统疾病表现。